رسالة قصيرة من أحد المرضى الأجانب
المريض هو الآن من العمر 46 عاماً واثنين من أبنائه الذين هم أحد عشر وثلاثة عشر
عاماًبشكل منفصل. قبل سبع سنوات، وقال أنه اختبار الدم والفهارس تظهر مستوى أعلى
منسيرومكريتينيني وتم تشخيص حالته بأنه "أمراض الكلي المزمنة". بعد سنتين، وقع
البولالبروتين على حد سواء لاثنين من أبنائه. زوجة المريض يتمتع بصحة جيدة ولا
تاريخ مرضالكلي. ومع ذلك، أحد إخوته وقد الكلي واحد فقط يعمل، وتوفي عمه المريض
للفشل الكلوي،وتوفي والد المريض سرطان البنكرياس.
الأعراض التي تحدث للمرضى تشمل وذمة في الأجفان والسفلية، والتعب المتكرر، والأم
الظهروخاصة في الليل، ولكن لم يكن هناك لا ارتفاع في ضغط الدم. وأجريت خزعة الكلي
منذ عام،والفهارس تظهر أن هناك لم يكن مرض فابري ويمكن عدم التأكد من ما إذا كان
وراثي أم لا.
اثنين من أبنائه لديهم أعراض مشابهة له مثل التغييرات في الألوان أسفل العين إلى
الأسودالأحمر ومن ثم إلى واضحة، وهناك بقعة سوداء عندما كانوا يبحثون في الأمور.
امتحانات العينعلى الابن الأكبر سنا للمريض تبين أنه توجد تغيرات شكل العين. وهذه
صبيين يشكون دائماًمن عدم الراحة مع العينين.
تم اكتشاف الأعراض الكلي عن اثنين من أبنائه قبل أربع سنوات. والمريض، واثنين من
أبنائهيعانون من مشاكل في السمع. على سبيل المثال، عندما يتم تشغيل صوت التلفزيون
إلىأقصى حد عال كل يفقدون قدرتهم على السمع، وهذه الحالة تحدث ابدأ لزوجته.
وبالإضافة إلى ذلك، منذ ست سنوات مضت، قد تنتهي ألم الإذن وطنين الإذن، وأثبت الفحص
الإذن أيمشكلة مع الأذنين.
وتشمل الأعراض الأخرى مشاعر المثلج في اليدين والقدمين، أثرالجيا عرضية والخفيفة
اللونالوردي للأظافر.
المراسلات من أطباء المستشفى
كيف حالك؟
أمراض الكبيبي الوراثية هي أمراض "الكبيبة الكلوية"، الذي ليس فقط امتلاكها مع
الجيناتالوراثية، ولكن أيضا لها ميزة وراثية "الاختبارات الجينية". ومع ذلك،
كالصعوبة في التشخيص،هناك حد لتصنيف وفقا للعيادة، تيكتولوجي، والفيزيولوجيا
المرضية، والسمات الوراثية.
متلازمة ألبرت مرض وراثي، مع كثرة تكرار هيماتوريسيس وفاقدي الأعصاب والفشل
الكلويالمزمن التدريجي يجري الأعراض السريرية الرئيسية. وقد يكون بعض المرضى لأمراض
العيونفي نفس الوقت.
علم الأمراض: أستيجماتوسكوبي قد تظهر أي تغيير الكبيبي في المراحل الأولى، ولكن
معتفاقم حالة المرض، قد تحدث التغييرات المرضية للعديد من جلوميرولي.
متلازمة الأظافر الرضفة: وتشمل المظاهر السريرية ديسونتوجينيسيس الأظافر
والرضفة، وشذوذعين، وكذلك أعراض أضرار الكلي. .
علم الأمراض: أستيجماتوسكوبي يبين أن هناك جزء تفتيح مصنوعة من الألياف
collagenousفي الغشاء الطابق السفلي الكبيبي إينكراساتيد غير النظامية، وهذه
الأجزاء تتخذ شكل نموذج'بت خطأ'.
وفقا لوصف تاريخ المرض الخاص بك، نرى أعلاه بين نوعين من أمراض الكلي الوراثية
المحتملةللحالة الخاصة بك. لهذين النوعين من المرض متشابهة، فهي المراضات. من الصعب
جداًلجعل تحديد. التشخيص يجب أن يكون جنبا إلى جنب مع المظاهر السريرية، بل
الميتافيزيقيا.من خلال تحليل الحمض النووي، وخزعة المرضية، واختبار المناعية، يمكن
تحديد المرض وضوح.ينبغي إعادة فحص لك بصراحة.
حول علاج أمراض الكلي الوراثية، التشخيص مهم فعلا. ومع ذلك، أيا كانت أسباب
أمراضالكلي، الضرر الكلي الذي قد تم تأكيد. ما هو أكثر من ذلك، هناك اختبار الحمض
النووي خلالالتقارير الخاصة بك، الذي لا يذكر أن ألبرت وقد تم استبعاد متلازمة
وضوح. نقترح عليك أنتأخذ COL5A5 آخر لمعاملة أفضل، ولكن هذا ليس الأكثر أهمية. لا
يهم كيف سيكون المرضوالعلاقة السببية يكون بوضوح، لا يزال لديك لمعرفة طريقة فعالة
استعادة الخاص بك الكليالتالفة...
وطريقة فعالة لاستخدام العلاج أومسوثيرابي الطب الصيني الصغرى، والعلاج المناعي
لإصلاحالآفة الكلوية مباشرة، حتى في التحسن الكلي تدريجيا.
حتى في الوقت الحاضر، فإننا نقترح عليك تأخذ العلاج فورا، لذا تجنب تدهور
المرض.
إذا كنت مهتما في العلاج لدينا، أود أن أعرض أن لك في رسائل البريد الإلكتروني
المزيد.
مع خالص تحياتي
