مرض الكلى المتعدد الكيسات هو مرض مزمن في الكلى، مما يعني أنه يحتاج إلى بعض الوقت من أجل أن تتطور إلى الفشل الكلوي. وخلال هذه العملية، تظهر العديد من الأعراض غير الطبيعية تدريجيا مع تدهور أضرار في الكلى، بما في ذلك ارتفاع مستوى الكرياتينين.
يوجد أيّ الأعراض في القصور الكلوي من تكيس الكلي
مرض الكلى المتعدد الكيسات يجعل الكلى لدينا مليئة الخراجات التي لها حجم مختلف. في البداية، هذه الأكياس صغيرة جدا وأنها صغيرة بما يكفي للسماح الكلى لدينا للعمل بشكل طبيعي. في هذه الحالة، لا يزيد مستوى الكرياتينين لدينا على الإطلاق.
تكيس الكلي ، ألام خفيف من الخاصرة مع خروج الدم مع البول ، كيف علاج
وفي وقت لاحق، مع توسيع هذه الأكياس، وتضررت بعض الخلايا الذاتية الكلى تدريجيا. لدينا يحتوي على الكلى نحو مليوني الكبيبات الكلوية، وهي مثل هذا العدد الكبير أنه عندما يكون هناك سوى مجموعة صغيرة من الكبيبات معطوبة، حياتنا العادية لا تتأثر. ومن الواضح أن لا يزيد الكرياتينين لدينا على الإطلاق، لأنه فقط عندما يحدث خلل نصف من وظائف الكلى، ويمكن لدينا زيادة مستوى الكرياتينين.
ما هو التدريج علي تكيس أمراض الكلى
مع تطور مرض الكلى المتعدد الكيسات، المزيد والمزيد من خلايا وظيفية الكلوي لدينا معطوبة ونخرية، ونتيجة لذلك، وظائف الكلى هي الأكثر فقرا والأكثر فقرا. عندما تكون غير قادرة على إفراز الكرياتينين المفرط المتبقية لدينا وظائف الكلى، المزيد والمزيد من أكوام الكرياتينين تصل في دمائنا وبالتالي زيادة مستوى الكرياتينين.
هل تكيس الكليتين الخلقي الوراثي ؟ لديه أيّ اعراض
لذلك، المستوى العادي للالكرياتينين لا يمكن استبعاد وجود مرض الكلى المتعدد الكيسات. PKD هو مرض وراثي في الكلى وعادة، إذا كان أحد الوالدين يعاني من هذا المرض، لدينا 50٪ إمكانية لتطوير هذا المرض ومع كل من أبوين يعانون من هذا المرض، ونحن في خطر 75٪ من الذين يعانون منه.
مرض تكيس الكلى في مرحلة مبكرة يمكن السيطرة على نحو فعال والمرضى يمكن أن يعيش بشكل طبيعي، وذلك بعد التشخيص المبكر مهم جدا للحياة تكيس الكلى مرض المريض في المستقبل. منذ لا يزيد مستوى الكرياتينين في البداية، ينبغي لنا أن نفعل فحص بانتظام حتى يكون التشخيص المبكر.
