تم العثور على هذه الآفات الكيسية في الفحص بالموجات فوق الصوتية أو المقطعية
كما المرضى الذين يعانون من متلازمة التليف أمراض الكلى وعادة ما يكون أي أعراض واضحة، والفحوصات المنتظمة هامة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي أو على غسيل الكلى لأكثر من ثلاث سنوات. في الوقت الحاضر، الفحص بالموجات فوق الصوتية أو المقطعية يكفي حساسة وعالية الدقة يتمكنوا من العثور على الخراجات من 3CM. على كونها وجدت، ثلاثة الخراجات، 2CM ل3CM، كانت موجودة في الكلى على الأقل.
باستثناء مرض الكلى المتعدد الكيسات
ماذا مضاعفة عند مرضي تكيس الكلى
بعض طرق علاج مناسب علي مرضي تكيس الكلي
هل تعرفون مرض تكيس الكلي ؟ ما هو علاج أفضل له
خلايا جذعية لعلاج مرحلة نهائية من مرض تكيس الكلي
أكثر من 90 في المئة من الحالات هي مرض الكلى المتعدد الكيسات الذي يكون وراثيا. المرضى الذين يعانون من PKD وعادة ما يكون أفراد الأسرة مع المرض نفسه. ومع ذلك، يكتسب التليف أمراض الكلى ليست وراثية. المرضى ليس لديهم تاريخ مماثل من الخراجات في أسرهم. ما هو أكثر من ذلك، ويرتبط مع PKD الكلى الموسع وتشكيل الكيس في أجزاء أخرى من الجسم. في متلازمة التليف أمراض الكلى، والكلى طبيعية الحجم أو أصغر والخراجات لا تشكل في أجزاء أخرى من الجسم.
وربما من تسرطن
ومرض الكلى المتعدد الكيسات لا تتطور إلى سرطان الكلى، ولكن حوالي 16 في المئة من حالات متلازمة التليف أمراض الكلى قد تتدهور إلى تسرطن. في بزل الكلية، وخلايا الكيسي يمكن تمييزها عن الخلايا السرطانية. سريريا، والأعراض في متلازمة التليف أمراض الكلى هي ألم في الخاصرة، والدم في البول وكتل في الخصر، ولكن أعراض واضحة من سرطان الكلى والحمى وفقر الدم وأسرع ESR (سرعة ترسب الدم) وغيرها والتي هي أيضا غالبا ما تكون خاطئة كما أورميا في التشخيص.
أما بالنسبة للمرضى الذين يرغبون في الحصول زرع الكلى، كانت ضرورية لإجراء اختبارات لمتلازمة التليف أمراض الكلى، وذلك لأن الأدوية مضاد الأرجية مثل الأدوية المثبطة للمناعة ربما جعل هذه الخراجات تصبح الخلايا الخبيثة بعد الزرع.
