2015年5月3日星期日

أحدث علاج "مرض الكلي المتعدد الكيسات"

ما هو نوع من المرض ولدى المرضى؟
كاسم التقليدية، وتشخيص "مرض الكلي المتعدد الكيسات" هو وفقا لتشخيص أسلوبالتشخيص التقليدية التي تستند إلى علم الأنسجة ويحصل على نتيجة التشخيص من هيكلالكلوي. ولكن وفقا لهذا الغربي رائد العلاج الطبي، تشخيص التغييرات مرض الكلي منالتشخيص السريري لتشخيص المرضية، تطورت المرضية إلى علم الخلايا من الأنسجة. أنهاالعلمية لتحليل الأضرار وظيفة الخلية في أساس تلف الخلايا. هذا هو، لديك التباين فرط تنسج للخلايا الظهارية أنبوبي الوراثية في الخلايا.
مستشفى شيجياتشوانغ لامراض الكلي في الصين
الأسباب: تحولات جسمية الميراث المهيمن الكلوي الخلايا الظهارية في الخلايا الظهارية كيسهفيها تكبير كيسه باستمرار بإفراز سائل الكبسولة، مما تسبب في استبدال الهيكل الكليالعادي بكيسه كلوية. هذا النقصان تدريجيا الوظيفة الحمائية الكبيبي والدالة أنبوبي لتركيزوإعادة استيعابهم، فضلا عن التنظيم. ولذلك، هو السبب الجذري لأعراض خارجية من البروتينوأوككولتس الدم في فحص البول الروتيني المرض في الخلايا الظهارية الكلوي.
لماذا يكون المرضى المرض Ⅱ؟

سمة نموذجية من PKD ميل تجمع الأسرة. يمكنك أن تسأل عما إذا كان الخاص بك الآباءوالأخوة والأخوات بهذا المرض (إذا كان غير محددة، أطلب منهم ما إذا كانت غالباً ما يشعربألم في المعصم). بمجرد أحد الوالدين قد PKD، كل طفل هو 50 في المائة ليكون بذلك. ولكن لا داعي للقلق إذا لم تشخيص المرض، لأن ذلك لن تتطور إلى أنه في المستقبل.المنتمين إلى وراثة جسمية مهيمنة، PKD تدريجيا أشكال حتى كبروا، كومبانيد بكيس الكبدوالحجارة لبعض المرضى. هو تكاثر الخلايا الظهارية الكلوي لها ميزة واضحة. عند الخلاياالظهارية الكلوي تغير المظهر أو الشكل كيس الخلايا الظهارية، أنهم بوسيه الافرازية تعمل ولكنلم يكن لديك مسار الإفراز العادي. كما كيسه يتراكم السائل مع الزيادة في العمر، فإنه يوسعوارتفاع في الضغط، ويزيد من التوتر السطحي. في ذلك الوقت، بعض المرضى حساسية سوفيشعرون بعدم الارتياح في المعصم. عند إصابة بعض قسم من كيسه، يظهر الألم. يتماستبدال الهيكل الكلي الطبيعي تدريجيا زيادة كيسه. وظيفة الحماية الكبيبي والدالة أنبوبيلتركيز وإعادة استيعابهم، فضلا عن التنظيم، يتناقص بالتدريج، الأمر الذي يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم وغير طبيعي في فحص البول الروتيني وفحص الوظيفة الكلوية.